根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品包裝與說明書管理規(guī)定》(2006年局令第24號)、《關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知》(國食藥監(jiān)注[2006]202號)等文件關(guān)于藥品商標(biāo)使用的規(guī)范要求，我司將“注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉”(規(guī)格：1.0g)的商標(biāo)由受理商標(biāo)“凱舒特”變更為注冊商標(biāo)“新朗歐”，同時 已對藥品說明書、標(biāo)簽、包裝均進行了規(guī)范化的修改，且獲得海南省食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)(文件附后)。

從2007年6月1日起生產(chǎn)的藥品，全部采用“新朗歐”為商標(biāo)名。

關(guān)于“凱斯”說明：“凱斯”為海南通用三洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的“注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉”藥品的商品名，為1.0g和2.0g所共有(藥品生產(chǎn)批件上已經(jīng)標(biāo)明)。商品名“凱斯”必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，而商標(biāo)名為“新朗歐”經(jīng)國家工商行政管理局批準(zhǔn)即可。

這次商標(biāo)名更改為注冊商標(biāo)是國家醫(yī)藥管理普遍性的要求，涉及到大量的受理商標(biāo)改名。各省區(qū)經(jīng)理應(yīng)抓住時機，盡快做好醫(yī)療機構(gòu)、招標(biāo)機構(gòu)和醫(yī)保目錄中商標(biāo)名更改后的修正工作，及時向客戶進行解釋說明，以免影響銷售。