2012年06月26日，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司滴丸車間經過為期3天的嚴格審查，經湖北省食品藥品監(jiān)督管理局新版GMP認證專家組一致評定，順利通過新版GMP現場檢查。

圖為：湖北省食品藥品監(jiān)督管理局GMP認證檢查組專家

此次申請認證范圍為滴丸劑，認證品種為“血塞通滴丸”。檢查組通過對照2010版GMP相關條款對朗天藥業(yè)的組織機構、廠房布局、生產設備、生產工藝、檢測儀器、質量文件等逐一進行檢查驗收，認為朗天藥業(yè)(湖北)有限公司滴丸劑車間完全符合2010版GMP的各項要求。

滴丸車間通過國家GMP認證現場檢查，標志著朗天藥業(yè)生產質量體系的軟、硬件水平達到了國家規(guī)定的新標準，公司從此將步入一個新的發(fā)展階段。朗天藥業(yè)將以此為契機，進一步優(yōu)化產品結構，提高藥品生產管理現場水平，確保產品質量，為實現公司跨越式發(fā)展作出突出的貢獻。

 圖為：GMP認證現場檢查首次會議

圖為：GMP認證專家在滴丸車間進行現場檢查

圖為：專家組和公司管理人員合影