2012年08月10日，朗天藥業(yè)(湖北)有限公司喜獲國家食品藥品監(jiān)督管理局滴丸劑《藥品GMP證書》(證書編號HB20120027)。

滴丸劑是以中醫(yī)藥學理論為基礎，汲取現(xiàn)代劑型之所長，并與其他制劑技術相結(jié)合的新劑型。其特殊的制備方法和工藝，不僅能增加某些難溶性中藥有效成分的溶解度、溶出速度和吸收速率，還能提高有效成分的生物利用度。滴丸劑既符合現(xiàn)代制劑“三效”(高效、速效、長效)、“三小”(毒性小、反應小、用量小)和“五方便”(生產(chǎn)、運輸、使用、攜帶、保管方便)的方向，又符合中藥成分龐雜、性質(zhì)各異的特點，解決了中藥作用緩，難以用于急救的弊端，因而深受醫(yī)患者歡迎。

據(jù)了解，朗天藥業(yè)滴丸車間于6月26日通過了 GMP認證專家組的現(xiàn)場檢查，其生產(chǎn)線完全按國家新版GMP建成，是湖北省目前唯一的規(guī)模化中藥滴丸生產(chǎn)線。

朗天藥業(yè)滴丸劑GMP證書的獲得，不僅填補了湖北中藥滴丸領域的生產(chǎn)空白，也為公司心腦血管一線用藥“血塞通滴丸”生產(chǎn)及系列滴丸劑新品的開發(fā)奠定良好的基礎，由此將大大提升企業(yè)的競爭能力。